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就像人的左右手不能完全重合一样，一些分子也不能与镜像完全重合，这就是“手性”。一对手性分子有几乎相同的性质，但是用作药物可能有完全不同的功效甚至毒性，这就驱使我们去高效地合成单一手性的分子。2001年诺贝尔化学奖第一次给了手性合成领域，时隔二十年，今年是第二次啦！
- 转发 @EasyNight : #2021诺贝尔化学奖揭晓 今年诺贝尔化学奖讲给了Benjamin List和David MacMillan，为他们在不对称（手性）有机催化上的贡献！
Benjamin List的最著名体系是从酶催化中获得启发而发展的脯氨酸小分子催化，借助天然氨基酸的手性基团，实现了大量的有机小分子不对称合成。
David MacMillan的贡献则是以他命名的MacMillan有机催化剂，同样也是从天然氨基酸出发制成的手性咪唑啉酮类化合物，利用二级胺与底物结合形成亲电性高的亚胺中间体，可以实现高效的不对称合成。
他们的直接贡献可能你从来没有听说过，但是借助他们发展的方法而合成的材料和药物，也许就在你的身边！
